RELATO DE CASO CLÍNICO - SÍNDROME DE GOLDENHAR

Autores

  • Nuno Figueiredo Pinto
  • Marcia Cançado Figueiredo Universidade Federal do Rio Grande do Sul
  • Cinthya Aline das Dores Guarienti Universidade Federal do Rio Grande do Sul

DOI:

https://doi.org/10.5212/publicatio%20uepg.v10i3.390

Resumo

A Síndrome de Goldenhar é rara, caracterizada por anomalias congênitas em diferentes locais do corpo, principalmente na face, orelhas e vértebras (Ryan, 1988). Gorlin et al (1963) sugeriram o termo displasia Oculo-Auriculo-Vertebral (OAV) incluindo anomalias vertebrais nessa síndrome. A sua etiologia é pouco clara, apresentando-se geneticamente variável e de causa bastante heterogênea. O presente trabalho descreve essa síndrome e suas características predominantes, baseadas na revisão da literatura atual, bem como, nas observações clínicas durante o tratamento ortodôntico realizado ao longo de onze anos de um paciente do sexo masculino portador de características clássicas da mesma. É de suma importância diagnosticar e intervir precocemente, o que contribuirá signi-ficantemente para a obtenção de sucesso, melhorando as condições do paciente afetado.

Palavras-chave: Síndrome de Goldenhar, maloclusão, tatamento ortodôntico

DOI:10.5212/Publ.Biologicas.v.10i3.0003

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Publicado

2009-06-24

Edição

v. 10 n. 3 (2004)

Seção

Artigos

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