Observational study with hospitalized patients treated with warfarin

Authors

  • Camile Nutti Hospital Regional Hans Dieter Schmidt, Joinville, Brasil
  • Daniel Fernandes Universidade Federal de Santa Catarina

Abstract

Warfarin is a widely used oral anticoagulant, with several indications in clinical practice. However, several inconveniences can interfere with therapeutic success, such as the narrow therapeutic range, variability in the dose-response relationship, extensive drug and food interactions, periodic laboratory control and frequent dose adjustments. Thus, the aim of this study was to identify potential interferences of oral anticoagulant therapy with warfarin. It was a single center, prospective observational study, with a single group of individuals, conducted in a public hospital. The recruitment of patients was performed between March and June 2021, including patients who met the inclusion criteria and accepted the invitation to participate in the study and signed an informed consent form. The outcomes studied were length of hospital stay, time to reach therapeutic levels, dose management for target international normalized ratio (INR) and discharge with INR in the target range, number of medications and presence of potential drug interactions. Median time to reach target INR was 4.5 days. 69.2% of the patients reached a target INR during hospitalization, however only 50% were discharged with INR values in the target range for the indication. The average of comorbidities per patient was 4.38, and an average of 9.4 drugs prescribed per patient was observed, with 4.8 potential drug interactions per patient. The observed results point to several opportunities for the pharmacist to promote patient care to contribute for the quality and safety of patients treatment.

Author Biography

Daniel Fernandes, Universidade Federal de Santa Catarina

Possui graduação em Fármacia Bioquímica (2000), Mestrado (2002) e Doutorado (2006) em Farmacologia, todos pela Universidade Federal de Santa Catarina. Durante a pós-graduação trabalhou principalmente com alterações vasculares induzidas pelo óxido nítrico. Realizou Pós-doutoramento em Farmacologia também na Universidade Federal de Santa Catarina (2006-2008), sob supervisão do Prof. Dr. Jamill Assreuy, onde expandiu seus conhecimentos sobre sepse e óxido nítrico. Mais tarde realizou Pós-doutoramento em Farmacologia Vascular, na Barts & The London Medical School, Queen Mary University of London (2013-2015), sob supervisão da Prof. Dra. Amrita Ahluwalia, onde desenvolveu um projeto de pesquisa para estudar o efeito do nitrato e nitrito sobre a disfunção endotelial. Foi Professor Adjunto do Departamento de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) por 9 anos onde fez parte do corpo docente permanente do curso de Pós Graduação strictu senso em Ciências Farmacêuticas e também do Programa de Odontologia. Durante este tempo atuou como coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Além disso foi Coordenador do Biotério Central da UEPG e fez parte da Comissão de Ética do Uso de Animais (CEUA). Atualmente é Professor do Departamento de Farmacologia da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Cardiovascular, atuando principalmente nos seguintes temas: óxido nítrico, inflamação, disfunção endotelial, periodontite e sepse.

Published

2022-08-16