Edición genómica mediante la técnica CRISPR-Cas9 en células infectadas por el VIH: una revisión narrativa de la literatura

GENOMIC EDITING BY THE CRISPR-CAS9 TECHNIQUE IN HIV-INFECTED CELLS: A NARRATIVE LITERATURE REVIEW

Resumen

El SIDA es una enfermedad crónica causada por el virus del VIH que compromete el sistema inmunológico del huésped, dejándolo vulnerable a las infecciones oportunistas. Las terapias disponibles actualmente reducen la carga viral, sin embargo, no son efectivas para eliminar las formas latentes del virus. Además, los efectos adversos y psicosociales tienen un impacto significativo en la vida de los usuarios. Como medida alternativa, se han probado herramientas moleculares que desempeñan un papel importante en la supresión viral. La reciente técnica CRISPR-Cas9 se desarrolló a partir de un sistema adaptativo de bacterias contra virus. Los fragmentos de material genético exógeno se insertan en el genoma bacteriano y, cuando se transcriben, se asocian con proteínas Cas, lo que constituye una maquinaria de escisión específica del sitio. En este trabajo de revisión de la literatura narrativa, describimos tres mecanismos mediante los cuales se utilizó el sistema CRISPR-Cas9 para controlar la infección por VIH a través de la eliminación de genes en las células infectadas. Dado que el virus depende del correceptor CCR5 para interactuar con la célula huésped, la técnica pudo desencadenar mutaciones en el gen CCR5. Otra medida fue el uso de regiones esenciales para el VIH, promoviendo mutaciones en su genoma y truncando la expresión de proteínas virales. Además, CRISPR-Cas9 se ha aplicado como una alternativa para reactivar formas latentes por inducción transcripcional utilizando los sistemas de focalización del activador transcripcional SunTag y SAM. Así, el uso de la técnica CRISPR-Cas9 permitió resultados significativos en aplicaciones a través de diferentes vías, demostrando ser una herramienta molecular con potencial para la erradicación del virus VIH.
Palabras clave: edición genómica, SIDA, CCR5, knockout de genes.